ROME, 11 maart (Reuters) – De Italiaanse gezondheidsautoriteiten hebben de terugroeping bevolen van sommige AstraZeneca (AZN.L) coronavirusvaccins na de dood van twee mannen op Sicilië die onlangs zijn ingeënt, zei een bron dicht bij de zaak donderdag. .

De Italiaanse geneesmiddelenautoriteit Aifa bevestigde dat het stopte met het gebruik van sommige doses als “voorzorgsmaatregel”, eraan toevoegend dat er geen verband was gelegd tussen het vaccin en de daaropvolgende “ernstige bijwerkingen”.

Om welk voorval het gaat, wordt niet vermeld.

De bron zei echter dat de gezondheidsautoriteiten verder gingen na de dood deze maand van Stefano Paterno, een 43-jarige marineofficier, en Davide Villa, een 50-jarige politieagent, die beiden injecties kregen van AstraZeneca’s ABV2856-groep.

Paterno stierf dinsdag aan een vermoedelijke hartaanval, de dag nadat hij was neergeschoten. Villa stierf in het weekend, ongeveer 12 dagen na de inenting.

Lokale kranten zeiden dat hij binnen 24 uur na de injectie ziek werd en meldden dat doktoren diepe veneuze trombose hadden vastgesteld, wat later resulteerde in een hersenbloeding.

De stap van Italië komt uren nadat Denemarken en Noorwegen hadden aangekondigd dat ze het gebruik van de AstraZeneca-vaccinopnamen tijdelijk stopzetten na meldingen van bloedstolsels bij sommigen die waren gevaccineerd.

AstraZeneca vertelde donderdag in een schriftelijke verklaring aan Reuters dat de veiligheid van zijn vaccin uitgebreid was bestudeerd in proeven bij mensen en dat collegiaal getoetste gegevens hadden bevestigd dat het vaccin over het algemeen goed werd verdragen.

De medicijnmaker zei eerder deze week dat zijn injecties onderworpen zijn aan strenge en strenge kwaliteitscontroles en dat er “geen bevestigde ernstige bijwerkingen met betrekking tot het vaccin” zijn geweest.

In een andere ontwikkeling stopte Oostenrijk op zondag met het gebruik van een reeks AstraZeneca-opnamen tijdens het onderzoeken van sterfgevallen als gevolg van stollingsstoornissen en ziekten als gevolg van longembolie. De partij die bij de zaak betrokken is, is niet dezelfde als de partij die in Italië is beoordeeld. Lees verder

Aifa Italia zei dat het in deze kwestie nauw samenwerkt met de geneesmiddelenregulator van de Europese Unie, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

Rechters op het mediterrane eiland hebben een onderzoek geopend naar de dood van Paterno en Villa, van wie wordt aangenomen dat ze geen eerdere gezondheidsproblemen hadden.

Overgeleverd door Emilio Parodi en Angelo Amante; Geschreven door Crispian Balmer; Bewerkt door Gavin Jones

Onze standaard: De vertrouwensbeginselen van Thomson Reuters.