In samenwerking met GSK is een aangepast kandidaat-griepvaccin ontwikkeld

CureVac heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd binnen een fase 1-onderdeel van zijn bredere onderzoek naar een gemodificeerd mRNA-kandidaat voor seizoensgriepvaccin.

De multivalente vaccintherapie – die de vier griepstammen behandelt die de Wereldgezondheidsorganisatie aanbeveelt voor onderzoek – is ontwikkeld in samenwerking met GSK.

De lopende fase 1 CureVac- en GSK-studie onder oudere en jongere volwassenen van het gemodificeerde monovalente mRNA-kandidaat voor seizoensgriepvaccin vertoonde een positief verdraagbaarheidsprofiel en er werd geen veiligheidssignaal aangetoond.

Dosisselectie is aan de gang in België en de VS, en zal een vergund griepvergelijkingsvaccin bevatten.

Ondertussen wezen voorlopige immunogeniciteitsgegevens op een sterke hemagglutinine-remmende immuunrespons in overeenstemming met het vergelijkingsvaccin, te beginnen met de laagste testdosis.

Dr. Myriam Mendila, hoofd ontwikkeling bij CureVac, is optimistisch over het potentieel van de kandidaten: “Ons klinisch gevalideerde technologieplatform en mRNA-backbone van de tweede generatie geeft ons veel vertrouwen terwijl we doorgaan met de klinische ontwikkeling van nieuwe kandidaat-vaccins om seizoensgriep aan te pakken. Er is nog steeds een onvervulde behoefte aangezien de seizoensgriep zich blijft ontwikkelen en de immuunrespons op de huidige vaccins een uitdaging blijft, vooral bij oudere volwassenen.”

Hij voegde eraan toe: “De flexibiliteit, snelheid en schaalbaarheid van CureVac’s end-to-end mRNA-capaciteit stelt ons goed in staat om samen met GSK seizoensgriepvaccins te ontwikkelen en af ​​te leveren die dominante seizoensstammen bestrijden zodra ze opduiken.”

Het partnerschap voor infectieziekten CureVac-GSK kwam voor het eerst tot stand in 2020 en concentreert zich op de ontwikkeling van nieuwe producten op basis van de mRNA-technologie van CureVac. Dit omvatte behandeling op het gebied van infectieziekten.